Немецкие ученые сделали «крупное открытие», которое может замедлить процесс старения

Новое исследование из Германии потенциально нашло ответы на старые вопросы: что движет старением и что мы можем сделать, чтобы обратить его вспять?

Несмотря на столетия исследований и прогресса в медицине, до сих пор остается много загадок, которые остаются неразгаданными, главная из которых — понимание того, что вызывает старение и как мы можем замедлить или обратить его вспять.

Но новое исследование группы учёных из Германии, опубликованное в научном журнале Nature, возможно, наконец-то нашло ответы на эти вопросы.

Исследователи из Кёльнского университета в Германии не только обнаружили, что транскрипция генов — процесс, при котором клетка создает РНК-копию цепи ДНК — с возрастом становится быстрее, но менее точной и более подверженной ошибкам; они также обнаружили, что определенные процессы могут помочь нам обратить вспять этот спад.

«Пока это единственный момент эврики в моей жизни. Я имею в виду, это своего рода открытие, которое не делаешь через день», — сказал доктор Андреас Бейер, ведущий исследователь, назвав результаты «важнейшим открытием». открытие».

"В Твиттере буря. Некоторые коллеги очень взволнованы", - сказал он Euronews Next.

До того, как Бейер и его команда начали свой исследовательский проект 10 лет назад, типичное исследование старения «просто рассматривало дифференциальную экспрессию генов», говорит Бейер.

В предыдущих исследованиях, объясняет он, задавались такие вопросы, как «Когда вы стареете, какие гены включаются, а какие выключаются?» и «Как это меняет регуляцию или метаболизм в клетке?»

Но никто не задавался вопросом, как сам процесс транскрипции меняется с возрастом, и это направление исследований могло бы дать понимание, которое в конечном итоге поможет нам повернуть вспять или остановить упадок.

Транскрипция имеет основополагающее значение для исследований Бейера, поскольку это процесс, в котором клетка создает РНК-копию фрагмента ДНК.

Эта копия важна, поскольку несет генетическую информацию, необходимую для создания новых белков в клетке. Белки определяют здоровье и функции клеток, а затем клетки структурируют все живые существа.

На протяжении всей нашей жизни наши клетки регенерируют, «но каждая клетка уникальна, и что отличает их, так это разные гены, которые в ней активируются», — объясняет Бейер. «Эта активация называется транскрипцией».

Поскольку гены определяют цель клеток, их транскрипция должна быть безупречной.

«Вам необходимо создать нужное количество транскриптов для каждого гена и иметь точную копию последовательности гена, но также вам необходимо активировать именно те гены, которые необходимы клетке для правильного функционирования», — сказал Бейер.

В организме человека существует множество различных типов клеток: нервные клетки, мышечные клетки, клетки крови, клетки кожи и так далее. А поскольку каждая клетка выполняет разные функции, в каждом типе клеток активируются (транскрибируются) разные наборы генов.

«Машина», как ее называет Бейер, ответственная за создание транскрипционной копии последовательностей генов, называется Pol II (РНК-полимераза II).

И что его команда обнаружила, так это то, что процесс транскрипции ускоряется с возрастом, и эта ускоренная транскрипция заставляет Pol II совершать больше ошибок, что приводит к созданию по существу «плохих» копий, которые могут привести к многочисленным заболеваниям.

«Если Pol II становится слишком быстрым, он делает больше ошибок, и тогда последовательность больше не идентична последовательности генома. Последствия аналогичны тем, которые возникают в случае мутаций в самом геноме», — сказал Бейер.

Предыдущие исследования уже доказали, что низкокалорийные диеты и ингибирование передачи сигналов инсулина (блокирование сигнала между инсулином и клетками) могут задержать старение и продлить продолжительность жизни у многих животных.

В своих экспериментах команда Бейера стремилась выяснить, повлияли ли они каким-либо образом на замедление скорости Pol II и уменьшение количества ошибочных копий.

Исследование, в котором приняли участие 26 человек из шести различных лабораторий, сначала работало с червями, мышами и плодовыми мухами, генетически модифицированными для ингибирования передачи сигналов инсулина, а также с мышами, находящимися на низкокалорийной диете, для определения эффективности транскрипции клеток в пожилом возрасте. . В обоих случаях Пол II реагировал и двигался медленнее, совершая меньше ошибок.